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生活垃圾焚燒廠滲瀝液厭氧氨氧化脫氮效能及微生物機(jī)理研究

生活垃圾焚燒廠滲瀝液厭氧氨氧化脫氮效能及微生物機(jī)理研究

2021-11-04 13:05:48 5

全康環(huán)保:研究背景

隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和城市化進(jìn)程的加快,國家統(tǒng)計(jì)局在全國統(tǒng)計(jì)年鑒(2020)發(fā)布報(bào)道,2019年全國垃圾無害化處理量為869875噸/日,其中衛(wèi)生填埋和焚燒各占比42.2%和52.5%。垃圾焚燒發(fā)電技術(shù)由于能夠快速實(shí)現(xiàn)垃圾減量化、資源化和無害化,已超過填埋法成為我國主要的垃圾無害化處理方式。垃圾焚燒前需堆酵5~7天,以使垃圾熟化并瀝出水分,從而提高垃圾的熱值和燃燒穩(wěn)定性,垃圾中原有的水分、垃圾發(fā)酵產(chǎn)生水分及外來水分(降雨)共同形成了垃圾焚燒廠滲瀝液。這種垃圾焚燒廠滲瀝液是一種高氨氮高有機(jī)物廢水,其水質(zhì)成分復(fù)雜,含有多種有毒有害有機(jī)物和金屬離子;滲瀝液中鹽度高,易使設(shè)備結(jié)垢老化;同時(shí)水質(zhì)水量波動(dòng)大,易受垃圾的組成、降水等因素影響,是一類處理難度較大的廢水。

我國對(duì)于垃圾焚燒廠滲瀝液排放標(biāo)準(zhǔn)要求嚴(yán)格,垃圾焚燒廠出水水質(zhì)需滿足GB 16889―2008《生活垃圾填埋場污染控制標(biāo)準(zhǔn)》,垃圾滲瀝液出水氨氮需低于25 mg/L(如表1所示)?,F(xiàn)階段垃圾滲瀝液生物處理多采用多級(jí)硝化反硝化工藝,但是滲瀝液進(jìn)水氨氮濃度高于1000 mg/L且水質(zhì)波動(dòng)極大,有毒成分還會(huì)抑制污泥活性,這給處理工藝帶來了巨大挑戰(zhàn);同時(shí),傳統(tǒng)硝化和反硝化脫氮工藝具有處理成本高、碳排放量大的不足,因此亟需開發(fā)出一種低耗高效的工藝來處理垃圾滲瀝液。

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厭氧氨氧化技術(shù)是一種新型污水生物脫氮技術(shù),在厭氧條件下厭氧氨氧化菌(Anammox)可利用NH4+-N和NO2--N直接生成N2,理論上可節(jié)省約60%的曝氣量,100%的外加有機(jī)碳源和90%的剩余污泥產(chǎn)量。短程硝化工藝中氨氧化菌(AOB)可將NH4+-N轉(zhuǎn)化為NO2--N,為Anammox 提供充足的基質(zhì)。短程硝化與厭氧氨氧化工藝耦合可處理高NH4+-N、低C/N、可生化性低的廢水,在晚期填埋場垃圾滲濾液、污泥消化濾液、食品制造廢水、焦?fàn)t廢水等高氨氮工業(yè)廢水處理等領(lǐng)域已有應(yīng)用。但是Anammox 對(duì)生長環(huán)境敏感,易受到滲瀝液中大量有機(jī)物的沖擊,目前還鮮有采用厭氧氨氧化處理垃圾焚燒廠滲瀝液的研究。

本研究針對(duì)垃圾焚燒廠滲瀝液難處理波動(dòng)大的特性,采用厭氧消化反應(yīng)器穩(wěn)定水質(zhì),處理高濃度污染物,構(gòu)建厭氧消化-短程硝化-厭氧氨氧化三段式組合工藝。在此期間系統(tǒng)考察各段反應(yīng)器的脫氮效果,分析系統(tǒng)中有機(jī)物遷移轉(zhuǎn)化、功能微生物活性等特性,并探究垃圾滲瀝液特殊水質(zhì)對(duì)自養(yǎng)脫氮系統(tǒng)內(nèi)菌群結(jié)構(gòu)的影響,以期為厭氧氨氧化技術(shù)處理水質(zhì)復(fù)雜的垃圾滲瀝液提供一定的理論指導(dǎo)。

摘 要

生活垃圾焚燒廠滲瀝液是一種含高氨氮高有機(jī)物濃度的難處理廢水,目前滲瀝液生物脫氮多采用多級(jí)硝化反硝化處理工藝,存在能耗大、效率低等不足。本研究以厭氧氨氧化技術(shù)為核心,構(gòu)建連續(xù)流厭氧消化-短程硝化-厭氧氨氧化三段式工藝,分析其中垃圾焚燒廠滲瀝液的生物脫氮效果、有機(jī)物遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、功能微生物活性及組成變化。研究結(jié)果表明,在進(jìn)水NH4+-N濃度為900~1300mg/L,COD濃度為3300~4500mg/L時(shí),系統(tǒng)處理效果良好,穩(wěn)定運(yùn)行期間總無機(jī)氮和COD去除率分別為85%、77%。其中厭氧消化段可去除約45%的COD,短程硝化段NO2--N積累率保持在97%以上,厭氧氨氧化段穩(wěn)定運(yùn)行期間總無機(jī)氮去除率約為85%,系統(tǒng)內(nèi)也存在一定程度反硝化反應(yīng)。接入滲瀝液后自養(yǎng)脫氮體系中功能微生物氨氧化菌(AOB)和厭氧氨氧化菌(Anammox)的活性均有不同程度的下降,采用宏基因組學(xué)結(jié)合16S rDNA高通量測序技術(shù)對(duì)比分析微生物的群落和功能組成變化,發(fā)現(xiàn)滲瀝液中高濃度的有機(jī)物使短程硝化段和厭氧氨氧化段內(nèi)異養(yǎng)反硝化菌相對(duì)豐度上升,Anammox受到難降解有機(jī)物抑制,其中Candidatus_Kuenenia菌屬適應(yīng)性較強(qiáng),在馴化后仍然可以維持厭氧氨氧化系統(tǒng)較高的脫氮效果。

01 材料與方法

1.實(shí)驗(yàn)裝置與運(yùn)行工況

本研究采用厭氧消化-短程硝化-厭氧氨氧化三段式耦合工藝處理垃圾焚燒廠滲瀝液,裝置整體為連續(xù)流,工藝流程如圖1所示。厭氧消化段采用上流式厭氧污泥床(Up-flow Anaerobic Sludge Bed, UASB)反應(yīng)器,有效容積為100L,穩(wěn)定運(yùn)行階段進(jìn)水流量為25L/d,水力停留時(shí)間為4d;反應(yīng)區(qū)溫度由外層水浴控制為35±2℃,部分出水超越到中間水箱。短程硝化段采用推流式缺氧/好氧(anoxic/oxic,A/O)反應(yīng)器,有效容積為80L,反應(yīng)器溫度由水浴控制為35±2℃;穩(wěn)定運(yùn)行階段進(jìn)水流量為15L/d,水力停留時(shí)間約為5d;反應(yīng)器出水進(jìn)入沉淀池內(nèi),沉淀池底部污泥回流到缺氧區(qū),上清液經(jīng)過溢流堰出水進(jìn)入中間水箱。厭氧氨氧化段采用顆粒污泥膨脹床(Expansive granular sludge bed, EGSB)反應(yīng)器,有效容積為50L,穩(wěn)定運(yùn)行階段進(jìn)水流量為25L/d,水力停留時(shí)間為2d;溫度由水浴控制為35±2℃。設(shè)置磁力泵進(jìn)行回流,控制反應(yīng)區(qū)上升流速為3m/h。

本實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)器啟動(dòng)時(shí)間不同,為便于討論,將短程硝化和厭氧氨氧化反應(yīng)器啟動(dòng)時(shí)間記為1 d,厭氧消化反應(yīng)器自17 d啟動(dòng),工藝運(yùn)行至314d。235~244d由于假期暫停運(yùn)行。短程硝化段穩(wěn)定運(yùn)行期間為280~314d,厭氧氨氧化段穩(wěn)定運(yùn)行期間為293~314d。

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2.實(shí)驗(yàn)用水及污泥

厭氧消化反應(yīng)器全程使用上海某垃圾焚燒廠滲瀝液一級(jí)厭氧處理后的出水,該水中氨氮濃度為900~1800mg/L,COD為3000~20000mg/L。厭氧消化污泥種泥取自上海某垃圾焚燒廠滲瀝液處理站厭氧罐,污泥以絮體為主,顆粒粒徑較小,接種后污泥濃度為25g/L。

短程硝化和厭氧氨氧化反應(yīng)器啟動(dòng)階段進(jìn)水使用合成廢水,其中,前者的主要成分為NH4Cl和KHCO3,后者的主要成分為NH4Cl、NaNO2和KHCO3,主要成分根據(jù)反應(yīng)器運(yùn)行按需投加,其余成分及微量元素依照參考文獻(xiàn)投加,穩(wěn)定運(yùn)行后接入實(shí)際廢水。短程硝化污泥種泥取自上述垃圾焚燒廠硝化反硝化池;厭氧氨氧化污泥種泥取自課題組已穩(wěn)定運(yùn)行的SBR反應(yīng)器。

3.分析測試方法

本研究中常規(guī)水質(zhì)指標(biāo)檢測方法參考CJ/T51―2018《城市污水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》,用重量法測定污泥濃度MLSS和混合液揮發(fā)性懸浮固體濃度MLVSS,CODCr采用快速消解分光光度法測定,NH4+-N采用納氏試劑分光光度法測定,NO3--N采用紫外分光光度法測定,NO2--N采用分光光度法測定。采用三維激發(fā)發(fā)射矩陣熒光光譜(Three-dimensional excitation-emission matrix fluorescence spectroscopy,3D-EEM)定性分析各反應(yīng)器進(jìn)出水中溶解性有機(jī)物,采用比耗氧速率(Specific oxygen uptake rate, SOUR)來表征AOB活性,采用比厭氧氨氧化活性(Specific anammox activity,SAA)表征Anammox活性。使用16S rRNA和宏基因測序分析微生物群落組成結(jié)構(gòu)。

02 結(jié)果與討論

1.組合工藝對(duì)垃圾滲瀝液的有機(jī)物去除和脫氮效果

1.1 厭氧消化段

厭氧消化段在運(yùn)行期間主要考察了其對(duì)溶解性有機(jī)物的去除效果(圖2),以CODCr表示。在進(jìn)水水質(zhì)波動(dòng)較大時(shí), UASB厭氧消化反應(yīng)器可以起到很好的水質(zhì)降解和緩沖作用。例如,第92天進(jìn)水中CODCr高達(dá)17000±1000mg/L,CODCr出水有一定幅度的升高,但很快降低。整體來說,反應(yīng)器出水水質(zhì)較為穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)后期出水中CODCr濃度可以維持在3000mg/L以下,CODCr平均去除率為45.4%。

本段進(jìn)水的垃圾滲瀝液為黑色不透明濁液,含有大量懸浮物質(zhì),本研究僅測定溶解性有機(jī)物,因此厭氧消化段對(duì)有機(jī)物的實(shí)際去除效果高于測定值;此外由于進(jìn)水泥沙含量高,在反應(yīng)器實(shí)際運(yùn)行過程中管道易堵塞,需要定時(shí)清洗維護(hù)。

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1.2 短程硝化段

短程硝化段1~106d為合成廢水啟動(dòng)運(yùn)行階段;107d逐步接入?yún)捬跸纬鏊?,?shí)現(xiàn)了UASB反應(yīng)器和A/O反應(yīng)器的串聯(lián),運(yùn)行效果見圖3。由于水質(zhì)波動(dòng)較大,進(jìn)水NH4+-N濃度也隨之變化。本實(shí)驗(yàn)通過低溶解氧(DO)、高游離氨(FA)和高游離亞硝酸(FNA)濃度抑制硝化細(xì)菌(NOB)的生長,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)AOB的富集。由于AOB在有氧條件下可以將NH4+-N轉(zhuǎn)化為NO2--N,控制曝氣量在16L/min,使NH4+-N部分轉(zhuǎn)變NO2--N,出水ΔNO2-/ΔNH4+在1.3左右,以此滿足厭氧氨氧化段進(jìn)水基質(zhì)計(jì)量學(xué)需求。183d,由于無法精準(zhǔn)根據(jù)水質(zhì)波動(dòng)調(diào)整曝氣, NH4+-N濃度升高,有機(jī)物難以充分降解。

于是208d調(diào)整工藝策略,采用流量控制方法,控制中間水箱內(nèi)ΔNO2-/ΔNH4+在1.3左右。本實(shí)驗(yàn)中短程硝化反應(yīng)器出水中NO2--N濃度在700~1000mg/L,UASB反應(yīng)器出水中NH4+-N在900~1400mg/L,按照厭氧氨氧化反應(yīng)所需的基質(zhì)比,短程硝化反應(yīng)器出水體積與厭氧消化反應(yīng)器出水體積之比控制在1.5較為適宜。因此根據(jù)厭氧消化段25L/d的處理量,控制短程硝化段進(jìn)水為15L/d,超越量為10L/d,兩者在中間水箱進(jìn)行混合,作為厭氧氨氧化反應(yīng)器的進(jìn)水。

235~244d由于春節(jié)回家反應(yīng)器暫停運(yùn)行, 245~262d重新快速啟動(dòng)并于280d實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定運(yùn)行,期間出水NO2--N濃度在800mg/L左右,積累率保持在97.3%以上,NH4+-N濃度穩(wěn)定在20.8mg/L以下,總無機(jī)氮去除率為8.7±0.8%。

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如圖3(b)可知,經(jīng)過短程硝化段可有效去除大部分有機(jī)物,在第2.2節(jié)中對(duì)短程硝化段進(jìn)出水做三維熒光分析,結(jié)果表明好氧過程對(duì)有機(jī)物有非常好的去除效果,可進(jìn)一步去除厭氧消化出水中剩余的易降解有機(jī)物和部分難降解的腐殖酸類物質(zhì),穩(wěn)定運(yùn)行期間短程硝化反應(yīng)器CODCr平均去除率為60.1%,這也可為后段厭氧氨氧化提供更好的自養(yǎng)環(huán)境??梢?,本研究中短程硝化反應(yīng)器幾乎不會(huì)被滲瀝液水質(zhì)抑制,流量的控制方法可實(shí)現(xiàn)工藝穩(wěn)定運(yùn)行。

1.3 厭氧氨氧化段

厭氧氨氧化段1 ~185d為合成廢水啟動(dòng)階段,運(yùn)行效果良好;186d~207d逐漸接入實(shí)際廢水,此階段運(yùn)行至314天,運(yùn)行效果見圖4。

208d調(diào)整進(jìn)水策略,出水水質(zhì)穩(wěn)定;235~244d由于春節(jié)回家反應(yīng)器暫停運(yùn)行, 245d用合成廢水重新啟動(dòng), 263d接入實(shí)際廢水,出水中NH4+-N、NO2--N濃度開始升高,這可能受滲瀝液中復(fù)雜有機(jī)物的影響。

293d之后,反應(yīng)器穩(wěn)定運(yùn)行,出水NH4+-N和NO2--N濃度分別穩(wěn)定在42.2±6.3mg/L和36.5±5.1mg/L,說明厭氧氨氧化段內(nèi)微生物經(jīng)馴化后可適應(yīng)滲瀝液水質(zhì),出水中NO3--N在加入滲瀝液后開始逐漸下降并穩(wěn)定在47.2±5.2mg/L。厭氧氨氧化反應(yīng)化學(xué)計(jì)量學(xué)比例ΔNO2-/ΔNH4+為1.32,ΔNO3-/ΔNH4+為0.26。在本研究中該段滲瀝液運(yùn)行后期ΔNO2-/ΔNH4+為1.49,ΔNO3-/ΔNH4+反應(yīng)初期為0.20,表明厭氧氨氧化系統(tǒng)中有反硝化菌存在,部分NO2--N、NO3--N發(fā)生了反硝化作用,穩(wěn)定運(yùn)行期間ΔNO3-/ΔNH4+比例下降為0.13,推測是滲瀝液中的有機(jī)物質(zhì)使異養(yǎng)反硝化菌大量增殖,致使反硝化作用加強(qiáng)。

由圖4(b)可知厭氧氨氧化反應(yīng)器可以對(duì)進(jìn)水中的有機(jī)物進(jìn)一步去除,在滲瀝液穩(wěn)定運(yùn)行期內(nèi)出水CODCr濃度為760.8±15.6mg/L,平均去除率為38.7±1.9%。由于263d接入實(shí)際廢水, CODCr進(jìn)出水濃度增加,對(duì)應(yīng)NH4+-N、NO2--N出水濃度升高,根據(jù)2.3.2節(jié)可知高有機(jī)物濃度會(huì)抑制Anammox活性,這與苗蕾等人的研究結(jié)果一致。本文第2.2節(jié)中三維熒光圖譜顯示厭氧氨氧化段進(jìn)出水含有較多難降解的腐殖酸類物質(zhì),推測是這部分物質(zhì)產(chǎn)生主要的抑制作用。

本研究中厭氧氨氧化段總無機(jī)氮平均去除率為85.1±2.0%,處理效果良好,但由于受到滲瀝液中有機(jī)物的影響,處理效果稍低于無機(jī)配水階段88.8%的去除率。組合工藝總無機(jī)氮和CODCr的去除率分別為84.6±2.7%和77.4±1.2%。厭氧消化-短程硝化-厭氧氨氧化三段式組合工藝較好地實(shí)現(xiàn)了對(duì)垃圾焚燒廠滲瀝液的脫氮除碳效果。

2.三維熒光分析溶解性有機(jī)物的遷移轉(zhuǎn)化

垃圾焚燒廠滲瀝液的水質(zhì)接近新鮮垃圾滲濾液,其中含有大量種類復(fù)雜的有機(jī)物,如揮發(fā)性脂肪酸、芳香族化合物、蛋白質(zhì)、多糖、抗生素、腐殖酸等。本研究為進(jìn)一步研究垃圾焚燒廠滲瀝液處理過程中有機(jī)物的遷移轉(zhuǎn)化過程,取各反應(yīng)器在接入滲瀝液后穩(wěn)定運(yùn)行階段的進(jìn)出水進(jìn)行3D-EEM測試,得到結(jié)果如表2和圖5。在測試結(jié)果中包含3個(gè)較為明顯的熒光峰,對(duì)照已有研究初步判定三個(gè)峰所對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為:富里酸類物質(zhì)(A)、色氨酸類物質(zhì)(B)和海洋腐殖酸類物質(zhì)(C)。

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滲瀝液經(jīng)強(qiáng)化厭氧處理后,色氨酸類物質(zhì)的熒光峰(B)強(qiáng)度明顯降低,這主要是因?yàn)樯彼犷愇镔|(zhì)屬于易降解性有機(jī)物,厭氧消化反應(yīng)器內(nèi)的微生物可以將其降解。海洋腐殖酸類物質(zhì)(C)的熒光峰前后變化不大,而富里酸類物質(zhì)(A)的熒光峰強(qiáng)度則略微增加,海洋腐殖酸類物質(zhì)和富里酸屬于較難降解的腐殖酸,A峰強(qiáng)度增加推測是垃圾滲瀝液中的植物殘?jiān)?jīng)微生物分解轉(zhuǎn)化為了富里酸,導(dǎo)致其含量上升。

對(duì)比短程硝化段進(jìn)出水熒光圖譜,可以發(fā)現(xiàn)三個(gè)峰的熒光強(qiáng)度均明顯下降(A、B和C分別下降了42.7%、32.7%和33.4%),這說明在好氧條件下可以進(jìn)一步降解有機(jī)污染物,此外污泥EPS也可以吸附部分難降解的腐殖酸類物質(zhì)。厭氧氨氧化反應(yīng)器進(jìn)出水的熒光圖譜變化規(guī)律與厭氧消化反應(yīng)器較相似。易降解的色氨酸類物質(zhì)(B)通過微生物作用得以去除,熒光強(qiáng)度下降了29.3%。富里酸類物質(zhì)(A)熒光強(qiáng)度略微上升,海洋腐殖酸類物質(zhì)(C)基本不變。

在2.1.3節(jié)中厭氧氨氧化段接入滲瀝液后總無機(jī)氮處理效果下降,推測是腐殖酸類有機(jī)物質(zhì)抑制了Anammox,有學(xué)者認(rèn)為腐殖酸可以進(jìn)入細(xì)胞壁較薄的革蘭氏陰性菌胞內(nèi),作為電子受體破壞電子傳遞鏈。

3.氮素轉(zhuǎn)化功能菌活性變化

短程硝化-厭氧氨氧化系統(tǒng)的功能微生物AOB和Anammox菌都是化能自養(yǎng)型微生物,實(shí)際廢水中有機(jī)物會(huì)影響功能菌活性和系統(tǒng)的穩(wěn)定運(yùn)行。本研究采用SOUR值和SAA值表征AOB和Anammox的活性,分析接入滲瀝液前后功能菌活性變化,結(jié)果見表3。

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短程硝化段AOB活性在接入垃圾滲瀝液后降低15.7%,且具有顯著性差異(p<0.05),說明實(shí)際垃圾滲瀝液會(huì)對(duì)硝化菌活性產(chǎn)生一定的抑制作用,但由2.1.2出水水質(zhì)可知該抑制作用并不會(huì)破壞短程硝化反應(yīng)體系,反應(yīng)器依然可以保持穩(wěn)定的短程硝化效果。在第2.4.2節(jié)微生物群落組成分析結(jié)果也表明,在接入滲瀝液之后AOB相對(duì)豐度下降,異養(yǎng)菌相對(duì)豐度上升,但AOB仍屬于優(yōu)勢菌,其對(duì)垃圾滲瀝液水質(zhì)有一定的適應(yīng)能力。

厭氧氨氧化段在接入滲瀝液后SAA值降低了33.2%,且具有顯著性差異(p<0.05)。經(jīng)2.4.2中微生物群落分析可知Anammox相對(duì)豐度大幅下降,因此這很可能是活性降低的重要原因。有研究表明腐殖酸濃度達(dá)到70 mg/L時(shí)就會(huì)對(duì)厭氧氨氧化菌造成抑制,當(dāng)腐殖酸濃度達(dá)到200 mg/L時(shí),SAA會(huì)降低57%。結(jié)合2.2節(jié)分析,推測是滲瀝液中的腐殖酸類物質(zhì)等綜合抑制了Anammox的活性,導(dǎo)致2.1.3節(jié)中厭氧氨氧化段處理效果的下降。相對(duì)而言,滲瀝液對(duì)Anammox的抑制作用比AOB更強(qiáng)。

厭氧氨氧化段是本工藝的限速環(huán)節(jié),在二者污泥濃度相差不大時(shí),厭氧氨氧化段的處理能力要明顯低于短程硝化段,因此本工藝的日處理量在很大一部分程度上受限于該段。

4.微生物種群分析

污水處理的微生物基本原理是深度解析污染物降解過程的關(guān)鍵,本研究采用16S rDNA高通量測序技術(shù)結(jié)合宏基因組學(xué)分析微生物群落組成。取短程硝化反應(yīng)器無機(jī)配水穩(wěn)定階段和接入滲瀝液穩(wěn)定階段的污泥,樣品分別記為PN105和PN280;取厭氧氨氧化反應(yīng)器無機(jī)配水穩(wěn)定階段和接入滲瀝液穩(wěn)定階段的污泥,樣品分別記為AMX160和AMX300。

4.1 基于16S rDNA測序的Alpha多樣性分析

根據(jù)樣本的 Shanon指數(shù)、Simpson指數(shù)、ACE指數(shù)、Chao指數(shù)對(duì)樣品Alpha多樣性進(jìn)行表征,見表3,各樣品計(jì)算Alpha多樣性指數(shù)時(shí)OTU覆蓋率均超過99%。Shannon和Simpson指數(shù)可反映微生物群落多樣性,Shannon指數(shù)越高,Simpson指數(shù)越低,則生物群落多樣性越高;Ace指數(shù)和Chao指數(shù)可反映微生物群落豐富度,其數(shù)值越高,群落豐富度越高。由表3可知,在接入垃圾滲瀝液后,兩反應(yīng)器呈相似的變化趨勢,Shannon指數(shù)、Ace指數(shù)和Chao指數(shù)升高,Simpson指數(shù)降低,表明在滲瀝液存在條件下,短程硝化段和厭氧氨氧化段體系內(nèi)微生物的物種數(shù)量、群落多樣性和豐富度均有所升高,這也有助于微生物系統(tǒng)應(yīng)對(duì)復(fù)雜的實(shí)際廢水。

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4.2 基于宏基因組的物種組成分析

本研究重點(diǎn)對(duì)短程硝化反應(yīng)器和厭氧氨氧化反應(yīng)器在門和屬水平的物種組成進(jìn)行分析,將相對(duì)豐度小于1%的菌門或菌屬歸入others類別中,得到結(jié)果如圖6和圖7所示。

兩個(gè)反應(yīng)器在門水平的微生物組成信息如圖6所示。短程硝化反應(yīng)器內(nèi)微生物主要包括變形菌門(Proteobacteria)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、綠彎菌門(Chloroflexi)、和浮霉菌門(Planctomycetes)等。厭氧氨氧化反應(yīng)器內(nèi)微生物主要包括變形菌門、浮霉菌門、綠彎菌門、裝甲菌門(Armatimonadetes)、放線菌門(Actinobacteria)和擬桿菌門等。

在接入滲瀝液后,短程硝化段變形菌門相對(duì)豐度由38.8%增加至67.0%;厭氧氨氧化段變形菌門相對(duì)豐度由23.1%增至37.0%,這說明變形菌門菌群可以較好地適應(yīng)垃圾滲瀝液這一復(fù)雜水質(zhì)。變形菌門包括氨氧化菌、亞硝酸氧化菌和大部分反硝化菌,這也是系統(tǒng)脫氮效果穩(wěn)定的原因之一。

綠彎菌門細(xì)菌多數(shù)為兼性厭氧菌,對(duì)維持污泥形態(tài)結(jié)構(gòu)有重要作用。在厭氧氨氧化段,綠彎菌門相對(duì)豐度變化不大,但在短程硝化段該門相對(duì)豐度在由20.2%下降至3.4%,這也導(dǎo)致短程硝化段內(nèi)微生物結(jié)構(gòu)松散,凝聚性較差。

擬桿菌門廣泛存在與人類腸道和海洋中,對(duì)水質(zhì)適應(yīng)性強(qiáng)。擬桿菌門相對(duì)豐度在短程硝化段下降,在厭氧氨氧化段略微上升。浮霉菌門中有可進(jìn)行厭氧氨氧化作用的Anammox菌,在接入垃圾滲瀝液后,厭氧氨氧化體系中浮霉菌門相對(duì)豐度由21.2%下降至8.2%,表明滲瀝液水質(zhì)對(duì)厭氧氨氧化菌的影響較為顯著。

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兩反應(yīng)器在屬水平的微生物組成信息如圖7所示。短程硝化反應(yīng)器內(nèi)檢測到的主要功能微生物為短程硝化單胞菌屬(Nitrosomonas),這是一種常見的AOB。在接入滲瀝液前后,Nitrosomonas相對(duì)豐度由26.8%降至5.7%,這也導(dǎo)致2.3.2節(jié)中AOB活性下降,但短程硝化反應(yīng)器運(yùn)行效果一直較穩(wěn)定,推測是由于異養(yǎng)菌的大量增殖進(jìn)而使相對(duì)豐度下降。Ottowia菌屬是一種反硝化菌,屬于變形菌門,其在含大量酚類物質(zhì)的廢水中易富集,在短程硝化反應(yīng)器內(nèi),其相對(duì)豐度由0.2%逐漸上升至5.1%,這可能是因?yàn)闈B瀝液中含有較多的酚類有機(jī)物,這種菌的存在也解釋了短程硝化段有機(jī)物較高的去除率,特別是2.2所述的難降解腐殖酸類有機(jī)物。

在厭氧氨氧化反應(yīng)器內(nèi)檢測到3種常見Anammox屬:Candidatus_Kuenenia、Candidatus_Jettenia和Candidatus_Brocadia,它們的相對(duì)豐度在接入垃圾滲瀝液后分別下降了69.3%、90.9%和84.6%,說明滲瀝液對(duì)厭氧氨氧化菌造成了較大程度的抑制,這也導(dǎo)致2.1.3中處理效果下降。其中Candidatus_Kuenenia下降幅度最小,表明其相比于Candidatus_Brocadia和Candidatus_Jettenia可以耐受更加惡劣的環(huán)境。另外,由于滲瀝液水質(zhì)中含有較多的有機(jī)物,厭氧氨氧化體系內(nèi)反硝化菌屬相對(duì)豐度由0.8%上升至1.8%。實(shí)際水體系中還存在大量未知菌種,其功能特性還有待研究。

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03 結(jié)論

本研究采用厭氧消化-短程硝化-厭氧氨氧化工藝實(shí)現(xiàn)了垃圾焚燒廠滲瀝液低碳高效脫氮處理,提出了流量控制的穩(wěn)定脫氮策略,揭示了溶解性有機(jī)物在工藝中的遷移轉(zhuǎn)化,分析了污泥濃度及氮素轉(zhuǎn)化功能菌活性變化,最后解析了短程硝化和厭氧氨氧化體系微生物種群和功能的演替規(guī)律,主要獲得以下結(jié)論:

1)在進(jìn)水垃圾滲瀝液NH4+-N濃度為900~1300mg/L,CODCr濃度為3300~4500mg/L,組合工藝HRT為11天實(shí)驗(yàn)條件下,總無機(jī)氮和CODCr去除率分別為84.6±2.7%和77.4±1.2%,出水中NH4+-N、NO2--N和NO3--N濃度分別為42.2±6.3mg/L和36.5±5.1mg/L和47.2±5.2mg/L。

2)短程硝化段在前期采用低DO和高FNA聯(lián)合控制方式成功富集了AOB菌,后期采用流量配比的控制方式為厭氧氨氧化段提供充足的反應(yīng)基質(zhì)。在接入滲瀝液后,微生物多樣性增加,出現(xiàn)降解酚類物質(zhì)的微生物,這可能是厭氧氨氧化反應(yīng)器菌群應(yīng)對(duì)實(shí)際廢水中復(fù)雜有機(jī)物組分時(shí)的一種響應(yīng)機(jī)制。AOB功能菌Nitrosomonas活性下降,受到輕微抑制,但其對(duì)滲瀝液水質(zhì)有一定的適應(yīng)能力,可保持97.3%以上的亞硝酸鹽積累率。滲瀝液中存在較高濃度的有機(jī)物質(zhì),異養(yǎng)菌反硝化菌Ottowia菌富集,反應(yīng)器中同時(shí)存在短程硝化和短程反硝化反應(yīng),這也保證了該段60.1%的CODCr去除率。此外,通過三維熒光光譜分析,該段去除的溶解性有機(jī)物不僅有易降解的色氨酸類物質(zhì),還可在有氧條件下吸附去除一定量的難降解腐殖酸類物質(zhì),減輕對(duì)后段厭氧氨氧化反應(yīng)器的抑制。

3)厭氧氨氧化段是脫氮的核心區(qū)域,發(fā)生厭氧氨氧化反應(yīng)和一定程度的反硝化作用,但Anammox功能菌對(duì)水質(zhì)變化較為敏感,接入滲瀝液后其相對(duì)豐度和活性均發(fā)生大幅下降,由于進(jìn)水中含有未經(jīng)短程硝化段處理的廢水,推測認(rèn)為腐殖酸可能進(jìn)入?yún)捬醢毖趸?xì)菌胞內(nèi),破壞了其電子傳遞鏈,繼而影響了厭氧氨氧化代謝活性。在Anammox功能菌屬中Candidatus_Kuenenia對(duì)不良環(huán)境的適應(yīng)能力稍強(qiáng),經(jīng)過一段時(shí)間的馴化后厭氧氨氧化系統(tǒng)可逐漸恢復(fù)優(yōu)良的處理效果,該段在組合工藝中貢獻(xiàn)約90%的總無機(jī)氮去除率。

4)本組合工藝處理過程中無需投加其它藥劑,所需能耗主要為短程硝化段的曝氣能耗。相比上海某滲瀝液處理站采用的傳統(tǒng)的硝化反硝化工藝而言,可節(jié)省25%的曝氣能耗,100%的外加碳源藥劑費(fèi)。


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